FDA одобрило Авастин(бевацизумаб)
Фармацевтическая компания РОШ в своей новостной ленте объявила, что FDA США, которое осуществляет контроль качества над пищевыми продуктами и лекарственными средствами положительно отнеслось к применение лекарственного препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинированном режиме химиотерапии на основе иринотекана и фторпиримидинов, а так же оксалиплатина у пациентов с метастатическим колоректальным раком. Для больных данным заболеванием, которые получали Авастин(бевацизумаб) в комбинации с химиотерапии первой линией на основе оксалиплатина или иринотекана, это позволит не останавливать терапию данным препаратом в комбинации с химиотерапией второй линии на основе оксалиплатина или иринотекана даже после прогрессирования заболевания.
Глава всемирного подразделения по разработке медицинских препаратов, а также главный медицинский директор фармацевтической компании Рош Хал Баррон сказал, что подавляющее большинство пациентов с метастатическим диагнозом колоректального рака используют Авастин(бевацизумаб) исключительно комбинируя с химиотерапией первой линии. На данный момент в случае прогрессирования болезни, люди могут продолжать получение Авастина(бевацизумаба), но только у же в комбинации не с первой, а второй линии химиотерапии. Это дает шанс на увеличение продолжительности их жизни, чем если бы они перешли только на вторую линию.
Авастин(бевацизумаб) – это единственный таргетный препарат, который одобрен для лечения пациентов имеющих диагноз метастатический колоректальный рак в терапии первой линии, комбинируя с внутривенным режимом на основе 5 - ФУ, так же используя комбинацию с режимами второй линии терапии. Теперь можно включать Авастин(бевацизумаб) во второй линии химиотерапии после прогрессирования на химиотерапии первой линии.
