КАКИЕ ДОКУМЕНТЫ ДОЛЖНЫ ПРЕДОСТАВЛЯТЬ ПРИ ПОКУПКЕ ЛЕКАРСТВА И КАК ПРОВЕРИТЬ ЕГО ПОДЛИННОСТЬ.
За последнее время на рынке лекарственных средств резко упала подлинность лекарств, а именно участились случаи выявления недоброкачественной продукции и подделок. При покупке того или иного лекарственного средства ВНИМАТЕЛЬНО проверяйте наличие копий документов, подтверждающих качество препарата, а так же серию, которая указана в документации. Вместе с лекарственным препаратом в комплект должны входить ПАСПОРТ (сертификат анализа) завода, где был изготовлен препарат и ДЕКЛАРАЦИЯ(или сертификат) о соответствии. Согласно закону, аптечные сети не обязаны хранить у себя данные документы, но по ПЕРВОМУ Вашему требованию должны предоставить сведения о декларации, в которой указаны дата выдачи декларации, кем была выдана декларация, срок окончания действия данной декларации на конкретную серию подлинного лекарственного препарата.
Первая Городская интернет аптека «Нимфея» поможет всем своим клиентам быть уверенными не только в подлинности лекарственных средств продукции аптеки «Нимфея», но и быть защищенными от мошенников. На нашем сайте, в разделе ПОЛЕЗНЫЕ САЙТЫ составлен весь необходимый список сайтов с информацией о зарегистрированных и забракованных препаратах.
После покупки препарата в любой из аптек, настоятельно рекомендуем проверить подлинность лекарства на специализированных государственных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации. ОБЯЗАТЕЛЬНО требуйте сведения о декларации, потому что только так Вы сможете проверить подлинность купленного Вами лекарственного средства. Если продавец всячески пытается уклониться от предоставления требуемых Вами данных – это значит, что перед Вами мошенник!!! Сведения, указанные в декларации Вы можете проверить на государственном сайте здравоохранения http://www.fgusertif.ru/ в разделе «Идентификация деклараций ЛС».
После идентификации на сайте, обязательно проверьте препарат на сайте забракованных медицинских препаратов http://www.medbrak.ru/. Это позволит Вам убедиться в том, что препарат не отозван от поставок для потребителей. Случается такое в том случае, если обнаруживается подделка лекарственного средства. Даже если одна упаковка будет забракована, то автоматически бракуют всю серию БЕЗ ИСКЛЮЧЕНИЙ!!!
Статья из свода законов
Согласно п. 1 ст. 8 Закона от 07.02.1992 г. N 2300-1 "О защите прав потребителей" (ред. от 25.11.2006 г.), потребитель вправе потребовать предоставления необходимой и достоверной информации об изготовителе (исполнителе, продавце) и реализуемых им товарах (работах, услугах). Пункт 2 статьи 10 указанного закона устанавливает, что информация о товарах в обязательном порядке должна содержать, в частности, информацию об обязательном подтверждении соответствия товаров, которая, согласно п. 3 данной статьи предоставляется в порядке и способами, установленными законодательством РФ о техническом регулировании.
В соответствии с Федеральным законом от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" (ред. от 09.05.2005 г.) такими способами являются декларирование соответствия и сертификация товаров. Причем, согласно ст. 23 данного Закона, декларация соответствия и сертификат соответствия имеют равную юридическую силу и действуют на всей территории РФ.
Также, согласно п. 12 Правил продажи отдельных видов товаров, утв. Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 г. N 55 (ред. от 15.12.2006 г.), информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям доводится до сведения покупателя путем маркировки товаров знаком соответствия и ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов:
- сертификат (или копия, заверенная держателем подлинника, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат) или декларация о соответствии;
- товарно-сопроводительные документы, оформленные производителем или поставщиком, заверенные его подписью и печатью с указанием адреса и телефона, и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям.
Ввиду того, что лекарственные средства входят в Перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 13.08.1997 г. N 1013 (ред. от 17.12.2005 г.), а также в Перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия, утв. Постановлением Правительства РФ от 07.07.1999 г. N 766 (ред. от 17.12.2005 г.), указанные выше правила на них распространяются, и, соответственно, продавцы (администрация) аптеки обязаны предоставлять покупателю по его требованию информацию о подтверждении соответствия лекарственных средств одним из способов, предусмотренных Постановлением N 55 Правительства РФ.
